Hochdruck‐NMR‐Untersuchung von [(η 3 ‐C 5 H 5 )(η 5 ‐C 5 H 5 )Cr(CO) 2 ]; Hinweise auf einen konzertierten Ringaustausch

Nicht CO‐Eliminierung/Addition samt „Ring‐Slippage” ist die Ursache des Ringaustauschs in 2 , sondern eine konzertierte Faltung und Einebnung der beiden C 5 H 5 ‐Ringe. Die Reaktion wurde durch Hochdruck‐ 1 H‐ und ‐ 13 C‐NMR‐Messungen von 1 /CO studiert. Die Aktivierungsbarriere für den Ringaustausch beträgt 13.5 ± 1 kcal mol ‐1 . Eine Analyse der elektronischen Verhältnisse in 2 erklärt das ungewöhnliche Verhalten.