Cyclophane als Katalysatoren: Ein Porphyrin‐überbrücktes Cyclophan als Modell für Cytochrom‐P‐450‐Enzyme

Zur Nachahmung der Monooxygenase‐Aktivität der Cytochrom‐P‐450‐Enzyme und zur supramolekularen Katalyse der Hydroxylierung polycyclischer Arene wurde das Porphyrin‐überbrückte Cyclophan 1 hergestellt. In Methanol kommt es in der unpolaren Hohlraum‐Bindungsstelle von 1 zur festen Einschlußkomplexierung von Arenen wie Anthracen, Acenaphthylen und Phenanthren. In 2,2,2‐Trifluorethanol in Gegenwart von Iodosobenzol katalysiert das Eisen(III)‐Derivat 2 die Oxidation von Acenaphthylen zu Acenaphthen‐1‐on (65% Ausbeute).