z-logo
Premium
[2.2](4,4′)Azobenzolophan
Author(s) -
Tamaoki Nobuyuki,
Koseki Kenichi,
Yamaoka Tsuguo
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020111
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , cis–trans isomerism , nuclear magnetic resonance spectroscopy , medicinal chemistry
Einfach durch Reduktion von 1,2‐Bis(4‐nitrophenyl)ethan wurde das lange gesuchte [2.2]Azobenzolophan 1 hergestellt, dessen C N = N C‐Einheiten gemäß 1 H‐NMR‐ und UV/VIS‐Spektren gewinkelt vorliegen. Photochemisch erzeugtes cis,cis ‐ 1 isomerisiert 10 000mal langsamer zur trans,trans ‐ Form als das cis,trans ‐Isomer.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom