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Ein neuer Zugang zu hoch enantiomerenangereicherten ( Z )‐(1‐Methyl‐2‐butenyl)boronsäureestern
Author(s) -
Stürmer Rainer
Publication year - 1990
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19901020108
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Es ist sicher ein Glückstreffer , daß der chirale Borsäureester 2 aus einem racemischen Gemisch der Grignard‐Verbindung 1 , die eine fluktuierende Struktur hat, mit hoher kinetischer Diastereoselektivität gerade ein Isomer „herausfischt”. Bei der Reaktion zum Boronsäureester 3 handelt es sich um eine neuartige Kombination einer Racemisierung durch 1,3‐Metallotropie mit einer kinetischen Racematspaltung.