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Stereoselektive Synthese von γ‐Aminocarbonsäureestern
Author(s) -
Reetz Manfred T.,
Röhrig Dirk
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891011231
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
1,3‐Allylspannungen könnten die hohen Diastereoselektivitäten erklären , die bei der Umsetzung von optisch aktiven α‐Aminosäuren 1 in homochirale γ‐Aminosäureester 3 auftreten. Zwischenstufe bei dieser Synthese sind die über α‐ N,N ‐Dibenzylaminoaldehyde zugänglichen Ester 2 , die durch Cuprataddition stereoselektiv in die Produkte 3 überführt werden.