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Atrop‐diastereoselektive Ringöffnung verbrückter, „axial‐prostereogener”︁ Biaryle: Gezielte Synthese des (+)‐Ancistrocladisins
Author(s) -
Bringmann Gerhard,
Reuscher Helmut
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891011227
Subject(s) - chemistry
Die gezielte Verdrillung des Lactons 1 – mit noch flacher, „axial‐prostereogener” Biaryleinheit – zum axial‐stereogenen Ester 2 gelingt durch Ringöffnung mit einfachen O‐Nucleophilen. Dieses neuartige Prinzip ermöglicht die atropisomerenselektive Synthese des Lianen‐Alkaloids Ancistrocladisin.