Totalsynthese von Allonojirimycin (5‐Amino‐5‐desoxy‐D‐allopyranose)

Hoch stereoselektiv und effektiv gelingt ausgehend vom Diels‐Alder‐Addukt 1 die Synthese der Titelverbindung 2 , die als Glycosidase‐Inhibitor von Interesse ist. Das chirale Hilfsreagens wird in einem frühen Synthesestadium als (–)‐Camphansäure zurückgewonnen. R* = (1 S )‐Camphanoyl.