2,4,4‐Trimethylthiet durch Photodecarbonylierung von 3,3,5‐Trimethyl‐2(3 H )‐thiophenon

Eine sehr attraktive Alternative zum bisher einzigen Zugang (Hofmann‐Eliminierung von Aminen) zu Thiet‐Derivaten wie 1 bietet die Titelreaktion. Sie ist wesentlich schonender – die thermisch nicht sehr beständigen Thiete können auch bei tiefen Temperaturen hergestellt werden – und ermöglicht ein recht breites Substitutionsmuster. Mit Wasser reagiert 1 zu 4‐Mercapto‐4‐methylpentan‐2‐on 2 .