Bestimmung der Konfiguration der beiden diastereomeren C ‐Glucosylanthrone Aloin A und B

Fast 140 Jahre nach der erstmaligen Isolierung des Hauptinhaltsstoffes Aloin aus der weltweit als Arzneimittel verwendeten Droge Aloe barbadensis wurde jetzt durch eine Röntgenstrukturanalyse die absolute Konfiguration von Aloin B 1 an C10 als R und damit die von Aloin A als S bestimmt. Die Instabilität der beiden Diastereomere in Lösung hatte bisher die Züchtung von Einkristallen verhindert.