Röntgenstrukturanalyse von α‐Lithiophenylacetonitril · Lithiumdiisopropylamid · 2 Tetramethyl‐ethylendiamin – ein „Quasi‐Dianion‐Komplex”︁

Erstmals strukturell charakterisiert wurde das Addukt aus einem Monoanion und einer Base, wie es bei der Umsetzung einer CH‐aciden Verbindung (hier Phenylacetonitril) mit · 2 Moläquivalenten Base (hier Lithiumdiisopropylamid) entsteht – ein „QUADAC” ( 1 · 2 TMEDA). Wie ein „Dianion” reagiert es mit Alkylhalogeniden und D 2 O zum dialkylierten bzw. dideuterierten Produkt.