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Dimerisiert Cyanacetylen beim Erhitzen zu 1,3‐Cyclobutadien‐1,2‐dicarbonitril?
Author(s) -
Witulski Bernhard,
Ernst Ludger,
Jones Peter G.,
Hopf Henning
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891010934
Subject(s) - chemistry
Möglicherweise , lautet die Antwort auf die Titelfrage. Fest steht jedoch, daß beim Erhitzen von Cyanacetylen 1 auf 160°C in Benzol Intermediate entstehen, die sich so verhalten wie Cyclobutadien‐1,2‐dicarbonitril (2a,b) . Dies konnte jetzt in Gegenwart von [2.2] Paracyclophan als Abfangreagens gezeigt werden, das die Diels‐Alder‐Addukte von 2a und 2b liefert.