2‐Isocyanato‐2‐alkensäureester – Synthese und Reaktionen

Die Perrhenat‐katalysierte Zersetzung von α‐Azidocarbonsäureestern 1 mit Phosgen oder Diphosgen machte die 2‐Isocyanato‐2‐alkensäureester 2 einfach zugänglich. Sie gehen alle üblichen Additionsreaktionen an der Isocyanat‐Gruppe ein, und der Ester mit R = R 1 = H läßt sich zudem radikalisch polymerisieren und eignet sich als Dienophil bei Diels‐Alder‐Reaktionen. R, R 1 z. B. H, Me, Ph.