N ‐Arylierung und  N , N ‐Dibenzylierung von koordinativ gebundenem N 2  mit organischen Halogeniden; Unterschiede in der Reaktivität von  trans ‐[Mo(N 2 ) 2 (Me 8 [16]anS 4 )] und seinen Phosphan‐Analoga | Zendy

Yoshida Toshikatsu | Zendy; Adachi Tomohiro | Zendy; Ueda Tatsuo | Zendy; Kaminaka Manabu | Zendy; Sasaki Nobuyoshi | Zendy; Higuchi Taiichi | Zendy; Aoshima Takayuki | Zendy; Mega Izumi | Zendy; Mizobe Yasushi | Zendy; Hidai Masanobu | Zendy

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N ‐Arylierung und N , N ‐Dibenzylierung von koordinativ gebundenem N 2 mit organischen Halogeniden; Unterschiede in der Reaktivität von trans ‐[Mo(N 2 ) 2 (Me 8 [16]anS 4 )] und seinen Phosphan‐Analoga

Author(s) -

Yoshida Toshikatsu,

Adachi Tomohiro,

Ueda Tatsuo,

Kaminaka Manabu,

Sasaki Nobuyoshi,

Higuchi Taiichi,

Aoshima Takayuki,

Mega Izumi,

Mizobe Yasushi,

Hidai Masanobu

Publication year - 1989

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19891010817

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , methanol , organic chemistry

Präzedenzlose Reaktivität zeigt der N 2 ‐Ligand im Titelkomplex (Me 8 [16]anS 4 = 3,3,7,7,11,11,15,15‐Octamethyl‐1,5,9,13‐tetrathiacyclohexadecan): Mit Arylhalogeniden und Benzylbromid reagiert er in Toluol bei Raumtemperatur ohne Bestrahlung zu Mo II ‐Aryldiazenido‐ bzw. ‐Dibenzylhydrazido‐Komplexen. Mit Methanol und Aceton entsteht NH 3 bzw. Me 2 C N N CMe 2 ; Phosphan‐Analoga des Titelkomplexes gehen keine derartigen Reaktionen ein. Die Struktur des Diazenido‐Komplexes trans ‐[MoI(N 2 ‐ p ‐C 6 H 4 CO 2 Me)(Me 8 [16]anS 4 )] ist rechts gezeigt.

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