Kohlenhydrate als chirale Matrices: Stereoselektive Synthese von β‐Aminosäuren

Die asymmetrische Synthese chiraler, N ‐unsubstituierter β‐Aminosäuren , die als Bestandteile von Antibiotica und Naturstoffen interessieren, gelingt mit hoher Induktion, wenn Schiff‐Basen (siehe 1 im obigen Beitrag) mit Silylketenacetalen umgesetzt werden. Die so erhaltenen Ester (siehe rechts) lassen sich zu β‐Aminosäuren mit freier Aminogruppe hydrolysieren.