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Photocycloadditionen des Benzvalens
Author(s) -
Christl Manfred,
Braun Max
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891010524
Subject(s) - chemistry , benzil , cyclobutane , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)
Die photochemische Umsetzung von Benzvalen 1 zu Oxetanen gelingt, wenn die Triplettenergie des Reaktionspartners unter 65 kcal mol −1 liegt – Beispiele sind Biacetyl (→ 2 ), Benzil und 1,4‐Benzochinon. Cyclobutane als Produkte von [2 + 2]‐Cycloadditionen fielen z.B. mit Naphthochinon an. 2‐Acetylfuran und 1‐Acetylnaphthalin lieferten [4 + 2]‐Cycloaddukte. Bisher waren nur andere photochemische Reaktionen von Benzvalen bekannt.