Revision und Modifikation des traditionellen Mechanismus der C‐H/C‐C‐Aktivierung durch „nackte”︁ Übergangsmetall‐Ionen

Warum Fe ⊕ ‐komplexiertes n ‐Propylamin im Massenspektrometer in H 2 , NH 3 , Ethylen und Propylen zerfällt , ist durch die gängigen Vorstellungen nicht zu erklären. Tandem‐MS‐Experimente mit deuteriertem n ‐Propylamin ermöglichen eine Deutung: H 2 , NH 3 und Propylen könnten über einen n ‐Propyl‐Fe ⊕ ‐NH 2 ‐Komplex entstehen, der sich zum Propenkomplex umlagert. Für die Ethylenbildung kommt der Weg über einen viergliedrigen FeNC 2 ‐Komplex und dessen Umwandlung in einen Ethylenkomplex in Frage.