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Stereokontrollierte Totalsynthese von (5 S ,6 R )‐, (5 S ,6 S )‐, (5 R ,6 R )‐ und (5 R ,6 S )‐ (7 E ,9 E ,11 Z ,14 Z )‐5,6‐Dihydroxy‐7,9,11,14‐icosatetraensäure‐(5,6‐DiHETE)methylester
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Ramphal J. Y.,
Palazon J. M.,
Spanevello R.
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891010515
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry
Als biologisch aktiver Metabolit von Arachidonsäure interessiert die (5 S ,5 R )‐konfigurierte Titelverbindung 1 . Durch eine Synthese für 1 , die sich auch auf das Enantiomer und die beiden Diastereomere übertragen läßt, sind diese Verbindungen nun gut zugänglich geworden und stehen in ausreichenden Mengen für biologische Experimente zur Verfügung.