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N ‐(Desoxyguanosin‐8‐yl)anilin aus der in‐vitro‐Umsetzung von N ‐Acetoxyanilin mit Desoxyguanosin und DNA
Author(s) -
Famulok Michael,
Boche Gernot
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891010413
Subject(s) - chemistry , in vitro , dna , biochemistry
Die in‐vitro‐Synthese des Anilin‐Desoxyguanosin‐Adduktes 1 gelang sowohl mit reinem Desoxyguanosin als auch mit DNA. Verwendet wurde dazu N ‐Acetoxyanilin, ein potentieller Metabolit und möglicherweise das entscheidende Carcinogen von Anilin. Es wurde aus Phenylhydroxylamin und AcCN synthetisiert und reagierte mit Desoxyguanosin in 6% Ausbeute zu 1 .
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