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Ein neuartiges, trimeres, chirales Kupfer(I)‐thiophenolat mit intramolekularer Koordination
Author(s) -
Knotter D. Martin,
van Koten Gerard,
van Maanen Hendrik L.,
Grove David M.,
Spek Anthony L.
Publication year - 1989
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19891010328
Subject(s) - chemistry , thiophenol , diastereomer , medicinal chemistry , stereochemistry
Einen interessant gefalteten Cu 3 S 3 ‐Ring enthält die kronenetherartige Verbindung 1 : Die S 3 ‐Seite ist „offen”, die Cu 3 ‐Seite dagegen durch die organischen Gruppen abgeschirmt. Der chirale Ausgangsstoff 2‐[( R )‐1‐(Dimethylamino)ethyl]thiophenol begünstigt die Entstehung des abgebildeten Diastereomers. 1 zeigt intensive (grünliche) Tribolumineszenz.
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