2,4,6‐Triisopropylphenylkupfer, ein neues vierkerniges Organokupferaggregat mit unsymmetrisch verbrückenden, σ‐π‐gebundenen Arylligaden

Eine propellerartige Struktur für die Titelverbindung 1 im festen Zustand resultiert aus der unsymmetrischen Koordination der Arylliganden, die jeweils an ein Cu σ‐ und an ein zweites π‐gebunden sind. Dies ist eine Folge der sterischen Ansprüche der Isopropylsubstituenten und führt zu einer unerwartet hohen Reaktivität von 1 gegenüber Elektrophilen wie Phenylisocyanat, das in die Cu‐C‐Bindungen inseriert.