Tellurobenzaldehyd durch „Staudinger‐Chalcogenierung”︁ des Ylids Benzylidentriphenylphosphoran

Aus dem Ylid Ph 3 PCHPh 1 und elementarem Tellur entsteht bei 105°C in Toluol in situ Tellurobenzaldehyd 2 . Mit 2,3‐Dimethylbutadien wird 2 unter Bildung von 3 abgefangen, mit 1 reagiert es zu Stilben. 2 ist der erste Telluroaldehyd, der in freier Form hergestellt werden konnte. Für das Syntheseprinzip schlagen die Autoren den Namen „Staudinger‐Chalkogenierung” vor.