Direkte Michael‐Additionen von Silylgruppen an α,β‐ungesättigte β‐Arylketone und ein α‐Benzylidenlacton mit Mischungen aus Kupfer(I)‐cyanid, Butyllithium und Chlorsilanen

Eine wesentliche Vereinfachung der Michael‐Addition von Silylgruppen an Enone vom Typ 1 gelang mit der angegebenen Mischung von Reagentien. Die Produkte vom Typ 2 entstanden in guten Ausbeuten. Als 1 wurden bisher 5‐Benzyliden‐2‐tert‐butyl‐6‐methyl‐1,3‐dioxan‐4‐on oder offenkettige Enone mit R 1 = H, R 2 = Alkyl oder Aryl eingesetzt.