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Isostrukturelle Rezeptorstapel mit alternierenden Ladungen; die Einschlußverbindungen von Hydrochinon‐ und Brenzcatechin‐dimethylethern mit Cyclobis(paraquat‐ p ‐phenylen)
Author(s) -
Ashton Peter R.,
Odell Barbara,
Reddington Mark V.,
Slawin Alexandra M. Z.,
Stoddart J. Fraser,
Williams David J.
Publication year - 1988
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19881001133
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine neuartige Wirtverbindung , die Charakteristika von Zeolithen aufweist, aber aus organischen und anorganischen Ionen aufgebaut ist, ist das Salz 1·4PF 6 ·3CH 3 CN. Das makrocyclische Tetrakation 1 kann in zwei Stufen aus Bipyridin und 1,4‐Bis(brommethyl)benzol synthetisiert werden. Röntgenstrukturanalyse und Rechnungen ergaben, daß das Tetrakation 1 die Struktur einer Schachtel hat, bei der die p‐Phenylen‐ und Paraquateinheiten leicht verbogen sind. Das PF 6 ⊖ ‐Salz von 1 ist in organischen Solventien löslich, das Cl ⊖ ‐Salz in Wasser. 1.4PF 6 bildet in Acetonitril mit Dimethoxybenzolen schwache 1:1‐Einschlußkomplexe, die durch Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen stabilisiert werden. Nach Strukturuntersuchungen an den Einschlußkomplexen befinden sich die π‐elektronenreichen Gastmoleküle im Hohlraum ( 2 ), der aufgrund der Stapelung von Tetrakation‐ und Anionen/Neutramolekülschichten – abwechselnd in einem Stapel – kanalartig ist.