„Aurophilie”︁ als Konsequenz relativistischer Effekte: Das Hexakis(triphenylphosphanaurio)methan‐Dikation [(Ph 3 PAu) 6 C] 2⊕

Zur Klasse der „Stachelschwein‐Verbindungen” gehört das Titelkation 1 , dessen Struktur als BPh 4 ‐Salz bestimmt wurde. Das analytisch, massenspektrometrisch und röntgenographisch nachgewiesene interstitielle C‐Atom besetzt das kristallographische Inversionszentrum in einem Oktaeder aus Goldatomen. Die Struktur wird vermutlich auch durch Au…Au‐Wechselwirkungen stabilisiert. Die Peripherie von Tetraauriomethanen ist offenbar „aurophil” gegenüber weiteren LAu ⊕ ‐Ionen, so daß spontan das hypervalente Komplex‐Kation [C(AuL) 6 ] 2⊕ entsteht. Bei den früher als (AuL)   6 2⊕formulierten, angeblich unzentrierten oktaedrischen Cluster‐Kationen handelt es sich vermutlich ebenfalls um die jetzt gefundene C‐zentrierte Variante.