Funktionalisierte, enantiomerenreine [2.1.1]‐, [2.2.1]‐ und [2.2.2]‐Triblattane

Vielversprechende neuartige Käfigmoleküle sind Triblattane wie das bereits bekannte 1 (abgebildet ist (+)‐ 1 ). Beispielsweise läßt es sich durch eine leistungsfähige Synthese unter dreifacher Ringerweiterung in [2.2.2]‐Triblattatrien (+)‐/(−)‐2 umwandeln, einen C 14 H 14 ‐Pentacyclus. Wie sein ebenfalls erhaltenes Tribenzo‐Derivat hat 2 D 3 ‐Symmetrie. Welch vielfältige Chemie mit 2 und seinen Vorstufen möglich ist, zeigt, daß sogar das Hexaketon 3 erzeugt und als Trichinoxalin‐Derivat abgefangen werden kann.