Synthese von Strictosidin‐Analoga durch Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion und deren biomimetische Umsetzung zu Indolalkaloiden

Strictosidin, eine Schlüsselverbindung in der Biosynthese von über tausend Alkaloiden , ist bisher noch nicht totalsynthetisch erhalten worden. Durch Tandem‐Knoevenagel/Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion wurden nun die diastereomeren (gut trennbaren) Analoga vom Typ 1 hergestellt (R 1 = Benzyloxycarbony, R 2 = Benzyl) und zu Indolalkaloiden umgesetzt.