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Synthese von Strictosidin‐Analoga durch Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion und deren biomimetische Umsetzung zu Indolalkaloiden
Author(s) -
Tietze LutzF.,
Bachmann Jürgen,
Schul Wolfgang
Publication year - 1988
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19881000726
Subject(s) - chemistry
Strictosidin, eine Schlüsselverbindung in der Biosynthese von über tausend Alkaloiden , ist bisher noch nicht totalsynthetisch erhalten worden. Durch Tandem‐Knoevenagel/Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion wurden nun die diastereomeren (gut trennbaren) Analoga vom Typ 1 hergestellt (R 1 = Benzyloxycarbony, R 2 = Benzyl) und zu Indolalkaloiden umgesetzt.