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Umsetzung von 1,3‐Azaarsininen mit 2‐ tert ‐Butyl‐1‐phosphaethin — 2,9,10‐Tri‐ tert ‐butyl‐4,6‐diphenyl‐1,3,8‐triphospha‐7‐arsatetracyclo[4.4.0.0 2,8 .0 3,7 ]deca‐4,9‐dien
Author(s) -
Märkl Gottfried,
Dietl Stefan,
Ziegler Manfred L.,
Nuber Bernd
Publication year - 1988
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19881000519
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Bildung des Tetracyclus 3 (Aryl = Phenyl) ist das überraschende Ergebnis der Titelreaktion. Daß sich 2 gegenüber 1 nicht wie ein Heteroalkin verhält, ist immerhin noch naheliegend – auch mit 1 , P stat As, reagiert 2 atypisch. Die Verschiedenheit der Tetracyclen 3 (aus 1 ) und 4 (aus 1 , P statt As) war allerdings nicht vorauszusehen. Sie könnte sich durch die unterschiedliche Elektrophilie von As und P und den daraus resultierenden unterschiedlichen Reaktionsverlauf erklären lassen.