Diastereo‐ und enantioselektive Aldolreaktionen via α‐Silylketone, asymmetrische Synthese des Aggregationspheromons Sitophilur

Hochdiastereo‐ und enantiomerenreine β‐Hydroxyketone syn 2 sind durch asymmetrische Aldolreaktion über die chirale Methylenkomponente ( R )‐ 1 in guten Ausbeuten zugänglich. Dies ermöglichte z.B. eine effiziente Synthese beider Enantiomere von Sitophilur (R C 2 H 5 ), dem Aggregationspheromon der REis‐ und Maiskäfer, die bei der Lagerhaltung große Schäden anrichten.