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Diastereo‐ und enantioselektive Aldolreaktionen via α‐Silylketone, asymmetrische Synthese des Aggregationspheromons Sitophilur
Author(s) -
Enders Dieter,
Lohray Braj Bhushan
Publication year - 1988
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19881000423
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Hochdiastereo‐ und enantiomerenreine β‐Hydroxyketone syn 2 sind durch asymmetrische Aldolreaktion über die chirale Methylenkomponente ( R )‐ 1 in guten Ausbeuten zugänglich. Dies ermöglichte z.B. eine effiziente Synthese beider Enantiomere von Sitophilur (R C 2 H 5 ), dem Aggregationspheromon der REis‐ und Maiskäfer, die bei der Lagerhaltung große Schäden anrichten.