Ein Tetramethylen‐1,4‐distannacyclohexan aus 3,4‐Dilithio‐2,5‐dimethyl‐2,4‐hexadien und Dichlordimethylstannan, das erste Dimetalla[6]radialen

2, das formale Dimer eines Stannacyclopropans , entsteht bei der Reaktion von 1 mit Dichlordimethylstannan als farblose, an der Luft beständige Substanz. Eine Röntgenstrukturanalyse ergab, daß die Moleküle als Racemat zweier enantiomerer Twistkonformationen vorliegen. Eine Enantiomerentrennung war bisher nicht möglich. 1 wird durch Li‐Addition an Butatrienderivate erhalten.