Cyclohepta[ a ]phenalen, ein starker Elektronendonor mit nichtalternierendem π‐Elektronensystem

ähnlich leicht zu oxidieren wie Tetrathiafulvalen ist die Titelverbindung 1 , die grüne Nadeln bildet und bei 0°C unter N 2 gelagert werden kann. Schlüsselschritt der Synthese dieses ersten unsubstituierten Reid‐Kohlenwasserstoffs, die vom gut verfügbaren 1,8‐Diiodnaphthalin ausgeht, ist eine Benzol‐Ringerweiterung durch intramolekulare Ketocarben‐Addition. 1 ist, den NMR‐Daten zufolge, als doppelt vinyloges Phenylheptafulven zu beschreiben.