Festkörper‐Tieftemperaturphotolyse von peracetylierten Dodecanoylperoxiden der Weinsäure und D ‐Gluconsäure — eine diastereoselektive radikalische Kupplung

Carbonsäuren des chiralen Pools an einem Asymmetriezentrum unter Erhaltung der Konfiguration zu modifizieren , gestattet die Titelreaktion. Sie ist nicht nur präparativ einfach, sondern auch mechanistisch interessant. Durch sterische Fixierung von Radikalen im Festkörper wird aus einer üblicher‐weise unselektiven eine diastereoselektive Kupplung. Die chemischen Ausbeuten liegen bei 40–60%, die Diastereoselektivitäten bei 90–95% de .