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2,3,9,10‐Tetrakis(trimethylsilyl)[5]phenylen durch regiospezifische cobaltkatalysierte Cocyclisierung von 1,6‐Bis(triisopropylsilyl)‐1,3,5‐hexatriin
Author(s) -
Blanco Luis,
Helson Harold E.,
Hirthammer Michael,
Mestdagh Helene,
Spyroudis Spyros,
Vollhardt K. Peter C.
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870991207
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine tiefrote, extrem luftempfindliche kristalline Verbindung ist das bisher höchste Homologe der [n]Phenylene, die Titelverbindung 1 . Eine neue Strategie zur Synthese von derartigen Kohlenwasserstoffen erwies sich als äußerst effizient: Cocyclisierung von Tetraethinylbenzol mit dem Hexatriin i Pr 3 SiCCCCCCSi i Pr 3 führt zu einem [3]Phenylen, das seinerseits ebenfalls eine Tetraethinylverbindung ist und damit erneut in Cocyclisierungen eingesetzt werden kann.