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Stereoselektive Synthese von β‐Aminoalkoholen aus optisch aktiven α‐Aminosäuren
Author(s) -
Reetz Manfred T.,
Drewes Mark W.,
Schmitz Alfred
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870991118
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine effektive Nutzung des „chiral pool” der natürlichen L ‐Aminosäuren gelingt über ihre leicht erhältlichen Derivate 1 . Je nach Reagens setzt sich 1 stereoselektiv unter Chelat‐ oder Nicht‐Chelat‐Kontrolle zu 2 bzw. 3 um. Drei Beispiele für R = Me: Das Verhältnis 2:3 beträgt mit PhMgBr 3:97, mit AllylTi(NEt 2 ) 3 4:96 und mit CH 3 TiCl 3 94:6.