Stereoselektive Synthese von β‐Aminoalkoholen aus optisch aktiven α‐Aminosäuren

Eine effektive Nutzung des „chiral pool” der natürlichen L ‐Aminosäuren gelingt über ihre leicht erhältlichen Derivate 1 . Je nach Reagens setzt sich 1 stereoselektiv unter Chelat‐ oder Nicht‐Chelat‐Kontrolle zu 2 bzw. 3 um. Drei Beispiele für R = Me: Das Verhältnis 2:3 beträgt mit PhMgBr 3:97, mit AllylTi(NEt 2 ) 3 4:96 und mit CH 3 TiCl 3 94:6.