Steuerung der relativen Elektrophilie von Alkylierungsmitteln durch Variation der Lewis‐Säure‐Konzentration

Ist das durch Ionisierung erhaltene Carbenium‐Ion von 1 weniger stabilisiert als das von 3 , benötigt man für die selektive Bildung von 1 :1‐Produkten mindestens äquivalente Mengen einer vollständig ionisierenden Lewis‐Säure. Ist das Carbenium‐Ion von 1 besser stabilisiert als das von 3 , erreicht man mit (katalytischen Mengen) einer möglichst schwachen Lewis‐Säure die höchste Selektivität für die Bildung der 1 :1‐Produkte. Diese beiden Regeln wurden aus den Ergebnissen der Umsetzung von Diarylmethylchloriden mit 2‐Methyl‐1‐penten abgeleitet.