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Mono‐ und Diphosphatricyclo[3.2.1.0 2,7 ]oct‐3‐ene — Synthese aus 1,3‐ bzw. 1,4‐Dienen und einem stabilen Phosphaalkin
Author(s) -
Fuchs Eberhard P. O.,
Rösch Wolfgang,
Regitz Manfred
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870991021
Subject(s) - chemistry , ene reaction , cycloaddition , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Durch eine Folge von Diels‐Alder‐Reaktion, En‐Reaktion und intramolekularer [4 + 2]‐Cycloaddition erhält man im Eintopfverfahren aus 1,3‐Dienen 1 und dem Phosphaalkin 2 (Molverhältnis 1 :2) die 1,7‐Diphosphatricyclo[3.2.1.0 2.7 ]octene 3 . Daß Phosphaalkine die En‐Reaktion eingehen, ist ebenso neu wie der intramolekulare Cycloadditionsprozeß von Phosphaalkenen. R 1 = H, R 2 ‐R 4 = 1 × Me, 2 × H.