Stereoselektive Synthese von ( E )‐3‐Methylen‐4‐alken‐2‐onen aus Aldehyden und Methylvinylketon und deren spontane Dimerisierung

Vier neue σ‐ und zwei neue p‐Bindungen entstehen in zwei Stufen aus den gut zugänglichen Edukten 1 und 2 über die in‐situ‐Dimerisierung der Dehydratisierungsprodukte 3 zu den funktionalisierten 1,4‐Diacetylcyclohexenen 4 . Die para ‐selektiv gebildeten Produkte 4 mit quartärem C‐Atom sind für Terpensynthesen von Interesse. R = H, Me, i Pr, CH 2 OMe, CH 2 CO 2 Me (Auswahl).