[(η 4 ‐Dien)Fe(CO) 3 ]‐Komplexe: Dynamische Prozesse auf der IR‐Zeitskala

Komplexchemiker sollten die IR‐Spektren ihrer Verbindungen öfter auf Temperaturabhängigkeit überprüfen. Denn während die IR‐Spektren der Fe(CO) 3 ‐Komplexe mit Norbornadien und 1,5‐Cyclooctadien bei Raumtemperatur trotz C s ‐Symmetrie nur zwei CO‐Banden zeigen, findet man bei ca. 10 K die erwarteten drei Banden etwa gleicher Intensität. Es handelt sich also um eine in der IR‐Spektroskopie erstmals beobachtete Koaleszenz durch eine sehr schnelle intramolekulare Umlagerung, deren durch Spektrensimulation erhaltene Aktivierungsenergie nur ca. 2.2 kcal mol −1 beträgt.