Metallinduzierte Cyclotrimerisierung eines λ 3 ‐Phosphaalkins: Bildung eines Molybdän‐komplexierten 1,3,5‐Triphosphabenzols

Das hervorragende, dem von Alkinen analoge Synthesepotential der Phosphaalkine konnte mit der Titelreaktion einmal mehr demonstriert werden. Die Umsetzung von [(η 6 ‐C 7 H 8 )Mo(CO) 3 ] mit t BuCP in THF ergibt den 1 H‐ und 31 P‐NMR‐ sowie IR‐spektroskopisch charakterisierten Komplex 1 in Form oranger Mikrokristalle. Die 31 P‐chemische Verschiebung des koordinierten η 6 ‐Triphosphabenzol‐Liganden in 1 beträgt δ=25.2.