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Stereoselektivitätsanderungen bei Diels‐Alder‐Reaktionen durch hydrophobe Solvenseffekte und durch β‐Cyclodextrin
Author(s) -
Schneider HansJörg,
Sangwan Naresh K.
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990916
Subject(s) - chemistry , cyclodextrin , organic chemistry
Signifikante änderungen der endo/exo ‐Produktverhältnisse bei Diels‐Alder‐Reaktionen sind durch Verwendung wäßriger Lösungsmittel möglich. Die Diastereoselektivität läßt sich dabei als quantitative Funktion von Lösungsmittel‐Solvophobie‐Parametern beschreiben. Zusatz von β‐Cyclodextrin bewirkt teilweise noch stärkere änderungen des endo/exo ‐Verhältnisses sowie die Bildung chiraler Diels‐Alder‐Addukte.