Synthese von O ‐(α‐Glyco)peptiden mit dem N ‐Iodsuccinimid‐Verfahren

Die Glycosylierung von Serin oder Threonin in (geschützten) Peptiden gelingt durch Umsetzung mit Glycalen und N ‐Iodsuccinimid. Dabei werden die 2‐Iodderivate in hohen Ausbeuten und mit hoher. Diastereoselektivität erhalten. Diese Derivate lassen sich in 2‐Desoxy‐α‐glycopeptide vom Typ 1 überführen (R 1 , R 2 = H, OAc; R 3 = H, Me; X, Y = Schutzgruppe, Aminosäure‐ oder Peptidderivat).