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Synthese von O ‐(α‐Glyco)peptiden mit dem N ‐Iodsuccinimid‐Verfahren
Author(s) -
Kessler Horst,
Kottenhahn Matthias,
Kling Andreas,
Kolar Cenek
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990913
Subject(s) - chemistry , glycopeptide , stereochemistry , biochemistry , antibiotics
Die Glycosylierung von Serin oder Threonin in (geschützten) Peptiden gelingt durch Umsetzung mit Glycalen und N ‐Iodsuccinimid. Dabei werden die 2‐Iodderivate in hohen Ausbeuten und mit hoher. Diastereoselektivität erhalten. Diese Derivate lassen sich in 2‐Desoxy‐α‐glycopeptide vom Typ 1 überführen (R 1 , R 2 = H, OAc; R 3 = H, Me; X, Y = Schutzgruppe, Aminosäure‐ oder Peptidderivat).