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Inversion der Alkohol‐Konfiguration über in situ dargestellte Isoharnstoff‐ether
Author(s) -
Kaulen Johannes
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990819
Subject(s) - chemistry
Die „invertierende Veresterung” der sekundären Alkohole 1 über die Titelverbindungen 2 gelingt in einem Eintopfverfahren. Nach alkalischer Hydrolyse der Primärprodukte 3 entstehen die Enantiomere 4 von 1 . R 3 ist vorzugsweise H. Die Inversion gelingt mit >99% ee (oder de ), und sie ist billiger und in der Aufarbeitung einfacher als das Mitsunobu‐Verfahren.