Reduktion von 2‐Enoaten und Alkanoaten mit Kohlenmonoxid oder Formiat, Viologenen und Clostridium thermoaceticum zu gesättigten Säuren und ungesättigten bzw. gesättigten Alkoholen

Vermutlich auch präparativ nutzbar ist das biochemische System , mit dem die Titelreaktionen in wäßriger Lösung gelingen. Die ungesättigten Carboxylate 1 ergeben bei pH 7.5 mit CO, H 2 oder HCOO ⊖ die gesättigten Analoga 2 und bei pH 5.5 die Alkohole 3 und 4 ; bei pH 5.5 findet mit den gleichen Reagentien die Umwandlung 2 → 3 statt. 1 und 2 werden nicht aktiviert, wie dies sonst bei solchen biologischen Reaktionen der Fall ist. R 1 , R 2 = Me, Ph, CHCHCH 3 .