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Diastereoselektive Strecker‐Synthese von α‐Aminonitrilen an Kohlenhydrat‐Matrices
Author(s) -
Kunz Horst,
Sager Wilfried
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990629
Subject(s) - chemistry , strecker amino acid synthesis , stereochemistry , organic chemistry , enantioselective synthesis , catalysis
Enantiomerenreine D ‐Aminosäuren wie 2 , Bausteine vieler mikrobieller Produkte, lassen sich aus den mit hohem Diastereomerenüberschuß (87 bis 93% de ) in 75–90% Ausbeute erhältlichen (α R )‐ N ‐Glycosyl‐α‐aminonitrilen 1 herstellen. Das als chirales Auxiliar eingesetzte Kohlenhydrat wird dabei zu 70–90% zurückgewonnen. (Piv = Me 3 C‐CO)
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