Synthese von Valienamin

Valienamin 3, R H, das u.a. als Baustein komplizierter Antibiotica und α‐Glucosidase‐Inhibitoren interessiert , enthält eine schwierig einzuführende allylständige Aminogruppe. Schlüsselschritt einer neuen Synthese ist die [2,3]‐sigmatrope Verschiebung in einem aus 1 und Chloramin T erzeugten Sulfimid zu einem Vorläufer von 2 .