Sequentielle Konfigurationsanalyse von Peptiden

Der Nachweis des Racemisierungsgrades der Aminosäuren in jeder einzelnen Position eines Peptids gelingt mit einem neuen Verfahren. Zunächst wird das Peptid mit tert ‐Butylisocyanat umgesetzt; vom resultierenden N‐tert ‐Butylcarbamoylpeptid wird sodann mit iPrOH/HCl die N ‐terminale Aminosäure als Ester 1 abgespalten. Dieser Schritt wird wiederholt, bis das Peptid abgebaut ist. Der Racemisierungsgrad von 1 läßt sich durch enantioselektive Gaschromatographie (oder HPLC) bestimmen.