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Benzol und linear anellierte Arene als Dienophile in der Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf
Author(s) -
Seitz Gunther,
Hoferichter Reinhard,
Mohr Rolf
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990413
Subject(s) - diels–alder reaction , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Völlig arenuntypisch reagiert Benzol 1 mit dem sehr elektronenarmen Diazadien 2 . Das vermutete Primärprodukt 3 dieser Diels‐Alder‐Reaktion dürfte sich über eine [4 + 2]‐Cycloreversion und anschließende Oxidation zu 4 stabilisieren. Einfache donorsubstituierte Benzole verhalten sich analog.
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