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Totalsynthese des Pseudoguaianolids (+)‐Confertin
Author(s) -
Quinkert Gerhard,
Schmalz HansGünther,
Walzer Egon,
KowalczykPrzewloka Teresa,
Dürner Gerd,
Bats Jan W.
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990125
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Als chiraler Synthesebaustein wurde das Methylderivat 1b nach den bewährten Verbindungen 1a und ent ‐ 1a getestet. 1b verfügt über den korrekten Chiralitätssinn sowie über die erforderliche Funktionalität für die stereoselektive Erweiterung des Dreirings und Ankondensation des Siebenrings zu (+)‐Confertin 2 . Die Totalsynthese von 2 ist die erste eines enantiomerenreinen Pseudoguaianolids.