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Ungewöhnliche 1,6‐Addition eines Carbenoids
Author(s) -
Birkhahn Michael,
Dehmlow Eckehard V.,
Bögge Hartmut
Publication year - 1987
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19870990123
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Sterische Gründe verhindern die intramolekulare 1,2‐ oder 1,4‐Addition bei der Rh II ‐katalysierten Zersetzung von 1 , so daß 2 als Produkt der 1,6‐Addition isoliert wird. 1 ist in fünf Stufen aus Cyclooctatetraen zugänglich.