Chirale Kupfer‐Semicorrinkompelxe als enantioselektive Katalysatoren für die Cyclopropanierung von Olefinen mit Diazoverbindungen

Optische Ausbeuten bis zu 97% ee charakterisieren die Cyclopropanierung von Olefinen mit Diazoessigsäureestern in Gegenwart des Semicorrin‐Komplexes Cu L 2 (R=CMe 2 OH). Die chiralen, C 2 ‐symmetrischen Semicorrin‐Liganden LH sind ausgehend von Pyroglutaminsäure in optisch reiner Form leicht zugänglich.