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Komplementarität der durch Epoxid‐Hydrolasen und Glutathion‐S‐Transferasen katalysierten kinetischen Racematspaltung einfacher aliphatischer Oxirane – vollständige regio‐ und enantioselektive Hydrolyse von cis ‐2‐Ethyl‐3‐methyloxiran
Author(s) -
Wistuba Dorothee,
Schurig Volker
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860981117
Subject(s) - chemistry , biotransformation , enantiomer , hydrolysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enzyme
Die Biotransformation einfacher xenobiotischer Oxirane mit Rattenleberenzymen hat überraschende Resultate: Epoxid‐Hydrolasen und Glutathion‐S‐Transferasen wandeln bevorzugt in das jeweils andere Enantiomer um! Beim Paradebeispiel cis ‐2‐Ethyl‐3‐methyloxiran sind dies die (2 R ,3 S )‐ bzw. die (2 S ,3 R )‐Form.
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